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新聞網(wǎng)訊 藥學(xué)院王克威教授團(tuán)隊(duì)在TRPA1介導(dǎo)疼痛研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展，其研究成果于2025年4月分別在British Journal of Pharmacology（英國藥理學(xué)報(bào)）和European Journal of Medicinal Chemistry（歐洲藥物化學(xué)雜志）以Article形式在線發(fā)表,。

藥學(xué)院碩士研究生2019級(jí)的彭俊禮和2022級(jí)的楊楠同學(xué)分別為這兩篇文章的第一作者,，衛(wèi)寧寧、張延如和王克威為文章通訊作者,，康復(fù)大學(xué)喬振副研究員（我院2016級(jí)碩士研究生）參與共同完成,。文章的題目分別為“Photochemical control of cold-sensitive TRPA1 ion channel gating for modulation of pain sensation”(https://doi.org/10.1111/bph.7003818)與“Discovery of non-electrophilic TRPA1 channel agonists with anti-nociceptive effects via rapid current desensitization”(https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2025.117586)。

光藥理學(xué)（Optopharmacology）是一種結(jié)合光學(xué)技術(shù)和藥理學(xué)的新興交叉學(xué)科,，旨在通過光控手段精確調(diào)控藥物的活性,、釋放或作用位點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對生物過程的高時(shí)空分辨率控制,。該團(tuán)隊(duì)繼開發(fā)小分子光開關(guān)配體1g,、2c通過TRPA1通道脫敏實(shí)現(xiàn)對疼痛的光調(diào)控之后（Qiao et al.,J. Med. Chem., 2021, 64, 16282),進(jìn)一步開發(fā)了靶向TRPA1的小分子開關(guān)配體PSTRAP-2和PSTRAP-4。新型光開關(guān)配體能夠高時(shí)空分辨率,、可逆性地調(diào)節(jié)TRPA1離子通道功能,，通過藍(lán)光與黑暗之間的切換激活或去激活表達(dá)在CHO細(xì)胞上的TRPA1電流，并在小鼠臉頰疼痛模型中,，通過皮內(nèi)注射光開關(guān)PSTRAP-2和PSTRAP-4對TRPA1進(jìn)行光化學(xué)門控,，從而使誘導(dǎo)的疼痛感知隨光的開-關(guān)而周期變化。這一研究成果發(fā)表在British Journal of Pharmacology期刊,。

通過激動(dòng)劑脫敏TRPA1通道是開發(fā)鎮(zhèn)痛藥的有效策略,。許多TRPA1激動(dòng)劑是親電刺激物，包括異硫氰酸烯丙酯（AITC）,、異硫氰酸芐酯（BITC）和碘乙酰胺（IA）,，它們與胞內(nèi)區(qū)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合,。低溫電子顯微鏡（cryo-EM）結(jié)構(gòu)表明，這些親電試劑與TRPA1共價(jià)結(jié)合后引起了通道構(gòu)象的變化,。然而,，由親電試劑引發(fā)穩(wěn)定的激活構(gòu)象可能會(huì)延遲隨后的脫敏，導(dǎo)致體內(nèi)TRPA1介導(dǎo)的傷害感受反應(yīng)延長,。而非親電性TRPA1激動(dòng)劑如反式茴香醚,、偶氮苯等則表現(xiàn)出低刺激性，可能是因?yàn)榉怯H電的TRPA1激動(dòng)劑加快了通道的脫敏,。為了驗(yàn)證這一假設(shè),，本團(tuán)隊(duì)通過去除JT010的親電官能團(tuán)，設(shè)計(jì)并合成了一系列新型的4-苯基噻唑類TRPA1非親電性激動(dòng)劑,，其中化合物21是TRPA1的選擇性激動(dòng)劑,，在小鼠疼痛模型中都具有鎮(zhèn)痛作用而無明顯的刺激性，具有優(yōu)化與開發(fā)的應(yīng)用前景,。這一成果發(fā)表在European Journal of Medicinal Chemistry上,。