新聞網(wǎng)訊 近日,，我?；瘜W化工學院劉人榮教授課題組分別圍繞軸手性和固有手性在Acc. Chem. Res.和Angew. Chem.發(fā)表論文：“Catalytic Asymmetric Synthesis of Atropisomers Featuring an Aza Axis(Acc. Chem. Res.2023,56, 2537)”和“Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Ring with Inherent Chirality(Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289)”,。兩篇論文青島大學為唯一作者單位,，劉人榮教授為唯一通訊作者。
手性分子是指不能與鏡像分子完全重疊的分子,，在天然產(chǎn)物,、藥物和有機材料中廣泛存在。一般可以將手性分為中心手性,、軸手性,、平面手性和螺旋手性。過去幾十年,，一系列具有C-C或C-N軸的軸手性骨架相繼被發(fā)現(xiàn)并實現(xiàn)其不對稱合成,。然而，與之相對應的N-N軸手性長期以來一直沒有引起化學家的重視,。自2021年開始,，劉人榮教授課題組圍繞N-N軸手性骨架催化開展了系統(tǒng)研究，在國際上形成一定影響,，近期應Acc. Chem. Res.主編邀請,，系統(tǒng)總結了課題組在“氮雜軸手性”領域取得的一系列創(chuàng)新性研究成果，文章發(fā)表在Acc. Chem. Res.2023,56, 2537,。
1994年,，德國化學家B?hmer等人首次使用“固有手性”一詞定義杯芳烴框架中的異構體。固有手性在手性識別和對映選擇性合成中有著巨大的應用,。與傳統(tǒng)手性相比,，具有固有手性分子的對映選擇性合成一直面臨巨大挑戰(zhàn)，嚴重制約了固有手性杯芳烴的研究和應用,。劉人榮課題組通過手性磷酸催化七元環(huán)酮與羥胺的不對稱縮合,，實現(xiàn)具有固有手性的7元環(huán)分子的對映選擇性合成,，該成果于近期發(fā)表于Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289。
論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.accounts.3c00419
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202319289
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