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學(xué)術(shù)

王克威教授團(tuán)隊(duì)與北京大學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室合作在國(guó)際著名期刊發(fā)表封底長(zhǎng)篇文章

作者:劉占濤    來(lái)源:藥學(xué)院      編輯:李鵬   日期:2020年08月26日 11:28   閱讀:1

新聞網(wǎng)訊 近日,,藥學(xué)院王克威教授團(tuán)隊(duì)與北京大學(xué)藥學(xué)院天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室屠鵬飛,、姜勇教授團(tuán)隊(duì)合作在國(guó)際著名SCI期刊Advanced Science(IF=15.804)發(fā)表并封底長(zhǎng)文(https://doi.org/10.1002/advs.202000111)。文章題目為“A Precise Microfluidic Assay in Single-Cell Profile for Screening of Transient Receptor Potential Channel Modulators”(精準(zhǔn)單細(xì)胞微流控篩選TRP離子通道調(diào)節(jié)劑),。北京大學(xué)藥學(xué)院青年教師艾曉妮博士,、王克威教授團(tuán)隊(duì)的博士生吳洋為該論文共同第一作者。屠鵬飛教授,、姜勇教授和王克威教授為該論文的共同通訊作者,。

TRP離子通道是細(xì)胞膜上重要的陽(yáng)離子通道蛋白超家族,是治療疼痛的新型藥物靶點(diǎn)之一,。由于現(xiàn)有的TRP通道調(diào)節(jié)劑低效,、特異性差,從中藥,、天然藥物中尋找新型的TRP通道調(diào)節(jié)劑成為藥物研發(fā)領(lǐng)域的一大熱點(diǎn),。然而,,傳統(tǒng)的離子通道類藥物篩選方法(FlexStation 3鈣熒光和膜片鉗)存在樣品消耗量大、效率低,、預(yù)測(cè)性差(假陽(yáng)性/假陰性率高),、技術(shù)門檻高等問(wèn)題。因此,,亟需建立新穎,、精準(zhǔn)的TRP通道調(diào)節(jié)劑的篩選方法。該合作研究對(duì)近200個(gè)中藥成分對(duì)5種TRP通道亞型的調(diào)控活性進(jìn)行了高通量篩選,,結(jié)果從傳統(tǒng)抗炎鎮(zhèn)痛中藥九里香中發(fā)現(xiàn)了4個(gè)活性成分,,將傳統(tǒng)鈣熒光FlexStation 3的假陽(yáng)性/假陰性率從76.2%降低到4.8%;進(jìn)一步體內(nèi)模型證實(shí)香豆素類活性成分B304能夠通過(guò)抑制TRPA1顯著減輕福爾馬林或AITC引起的小鼠疼痛反應(yīng),,從而驗(yàn)證了該篩選體系的可靠性,。相關(guān)研究結(jié)果不僅揭示了傳統(tǒng)藥用植物九里香的藥效物質(zhì)和作用靶點(diǎn),并且通過(guò)TRP通道研究體系的創(chuàng)建,,為抗炎鎮(zhèn)痛中藥藥效物質(zhì)的高效發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)制研究提供了新的生物學(xué)體系,;此外,開發(fā)的精準(zhǔn)單細(xì)胞微流控技術(shù)平臺(tái)是傳統(tǒng)離子通道藥物篩選方法的補(bǔ)充和升級(jí),,該技術(shù)方法及發(fā)現(xiàn)的活性化合物已申請(qǐng)兩項(xiàng)中國(guó)發(fā)明專利。


    

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