新聞網(wǎng)訊 近日,，我校藥學(xué)院孫勇教授團(tuán)隊(duì)在四價(jià)鉑靶向遞送和免疫增強(qiáng)研究方面取得最新研究進(jìn)展,，相關(guān)研究成果以“Biotin Receptor-Targeting PtIVOxygen Carrying Prodrug Amphiphile for Alleviating Tumor Hypoxia Induced Immune Chemotherapy Suppression”為題發(fā)表在A(yíng)CS Nano (DOI:10.1021/acsnano.5c00691)，并被編輯部遴選為封面文章,。該文第一作者為藥學(xué)院碩士研究生孫開(kāi)創(chuàng),，共同作者有藥學(xué)院教師孫勇、韓尚聰和魏登帥等,，合作單位有西安交大,、中國(guó)科學(xué)院。
鉑類(lèi)藥物在癌癥治療中占據(jù)重要地位,，然而由于其在體內(nèi)呈現(xiàn)非特異性分布的特征,，使得在治療過(guò)程中常常伴隨著較為嚴(yán)重耳毒性,、腎毒性、神經(jīng)毒性和骨髓抑制等毒副作用的發(fā)生,。此外,，由于腫瘤血管結(jié)構(gòu)異常和功能失調(diào)，導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境呈現(xiàn)氧氣供應(yīng)不足的狀態(tài),，腫瘤快速增殖和間質(zhì)高壓進(jìn)一步加重氧氣消耗,，限制氧氣擴(kuò)散，使得乏氧成為腫瘤微環(huán)境的一個(gè)主要特征,。
在國(guó)家自然科學(xué)基金委,、山東省教育廳、青島大學(xué)等單位的支持下,，孫勇教授課題組設(shè)計(jì)合成了具有腫瘤靶向特性的生物素受體靶向四價(jià)鉑載體前藥,，并將其負(fù)載血紅蛋白以緩解腫瘤乏氧狀態(tài)，從而構(gòu)建集靶向化療,、免疫增強(qiáng)相結(jié)合的治療體系，一方面生物素受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用增強(qiáng)藥物在腫瘤部位的累計(jì),，另一方面血紅蛋白攜載并釋放的氧氣可有效緩解腫瘤缺氧狀態(tài),，改善免疫抑制微環(huán)境，增強(qiáng)免疫治療效果,?？傊撨f送體系對(duì)于提高腫瘤部位鉑類(lèi)藥物累計(jì),、促進(jìn)Pt-DNA加合物形成同時(shí)緩解缺氧引起的免疫抑制,、增強(qiáng)免疫治療效力具有重要意義。
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