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新聞網訊 近日,，轉化醫(yī)學研究院于濤教授,、亓洪昭教授團隊在心血管靶向基因藥物遞送研究方面取得新進展,，研究發(fā)現(xiàn)了一個新的AAD治療靶點-tRF-Gly-CCC，相關研究成果以“Activated neutrophil membrane-coated tRF-Gly-CCC nanoparticles for the treatment of aortic dissection/aneurysm”為題發(fā)表在《Journal of Controlled Release》（中科院期刊分區(qū)1區(qū),，TOP期刊,，IF=10.5）。本文第一作者為轉化醫(yī)學研究院2021級碩士研究生李天翔和基礎醫(yī)學院楊艷艷副教授,，通訊作者為于濤教授和亓洪昭教授,。該研究得到國家自然科學基金委、山東省自然科學基金委等項目資助,。

主動脈夾層/動脈瘤 （AAD） 是一種嚴重且危及生命的疾病,，其特點是缺乏有效的主動防御藥物，基因療法已成為治療AAD的一種有前景的方法。然而,，基因治療的臨床應用受到重大挑戰(zhàn),，包括當前醫(yī)療實踐中創(chuàng)新基因藥物的稀缺以及缺乏簡化的基因藥物遞送體系。此研究聚焦在一個獨特的基因靶點 tRF-Gly-CCC 上,，它屬于一類小分子非編碼 tsRNA,，對維持血管平滑肌細胞功能和調節(jié)炎癥細胞反應至關重要，但是在體內如何將基因藥物遞送到AAD病灶部位值得研究,。因此,，于濤、亓洪昭團隊開發(fā)了一種基于活化的中性粒細胞膜為遞送體系的仿生納米顆粒 （neu MCs）,，以負載 tRF-Gly-CCC 的聚合物納米顆粒為核心藥物,。活化的中性粒細胞膜具有雙重功能,，即保護 tRF-Gly-CCC 的穩(wěn)定和促使核酸藥物靶向遞送至 AAD 位點,。在此基礎上，研究者構建的中性粒細胞膜仿生納米顆粒neu MCs實現(xiàn)了基因藥物的體內遞送,，有效緩解了AAD的發(fā)生率和死亡率,，為下一步的核酸藥物臨床應用提供了新的防治方案。