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新聞網(wǎng)訊 近日,，我?；瘜W化工學院有機化學劉人榮教授科研團隊在固有手性和N-N軸手性的構建方面取得重要進展,，研究成果分別以“Palladium-catalyzed asymmetric carbene coupling en route to inherently chiral heptagon-containing polyarenes”為題發(fā)表在國際頂級期刊Nat. Commun.2024, DOI：10.1038/s41467-024-47731-5，“Enantioselective Nickel-Catalyzed Denitrogenative Transannulation En Route to N-N Atropisomers”為題發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.2024, DOI: 10.1002/anie.202400441,。兩篇論文我校為第一完成與通訊作者單位,，劉人榮教授為通訊作者，該工作得到了國家自然科學基金等項目的資助,。

固有手性用以表示中等或大型環(huán)系統(tǒng)的剛性結(jié)構產(chǎn)生的手性,。與傳統(tǒng)手性相比，具有固有手性分子的對映選擇性合成一直面臨巨大挑戰(zhàn),。團隊在前期手性磷酸催化七元環(huán)酮與羥胺的不對稱縮合，實現(xiàn)具有固有手性的七元環(huán)肟醚分子研究的基礎上(Angew. Chem. Int. Ed.2024,63, e202319289),，基于不對稱卡賓交叉偶聯(lián)策略,，通過鈀催化實現(xiàn)了具有全碳骨架的七元環(huán)多環(huán)芳烴的對映選擇性合成。

同時,，團隊在鎳催化下實現(xiàn)了1,2,3-苯并三唑酮與炔烴分子間環(huán)化反應,，高區(qū)域選擇性和對映選擇性構建了一系列含有5-6環(huán)的N-N軸手性化合物。

近年來,，該研究團隊一直致力于氮雜軸手性及固有手性的不對稱合成研究,，并將合成的新穎的軸手性分子骨架用于藥物中間體的構建，相關的研究結(jié)果表明部分N-N軸手性分子具有優(yōu)異的抗腫瘤生物活性,，團隊已在J. Am. Chem. Soc.,、Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.,、Acc. Chem. Res.等國際知名期刊發(fā)表論文60余篇,。