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學(xué)術(shù)

張月霞副教授,、傅愛萍教授在國際頂級期刊Angew. Chem.上發(fā)表高水平研究成果

作者:    來源:化學(xué)化工學(xué)院      編輯:王沛然   日期:2023年06月25日 11:35   閱讀:1

新聞網(wǎng)訊 近日,,化學(xué)化工學(xué)院副教授張月霞,、教授傅愛萍合作在國際頂級期刊Angew. Chem. Int. Ed.上發(fā)表了題為"Electrochemical Activation of Nitromethane to Construct Isoxazoline Aldoximes"的最新研究成果(Angew. Chem. Int. Ed.,2023, DOI:10.1002/anie.202304434),。青島大學(xué)為論文唯一單位,2020級化學(xué)專業(yè)碩士研究生紀(jì)帥宇為論文第一作者,,張月霞,、傅愛萍為論文通訊作者。

異噁唑啉是一類非常有用的五元雜環(huán)化合物,,普遍存在于天然產(chǎn)物,、藥物、農(nóng)藥及功能分子中,,開發(fā)綠色高效的異噁唑啉類化合物合成方法具有十分重要的意義,。近些年,,有機電合成作為一種綠色高效的合成方法,取得了迅猛的發(fā)展,,并受到了越來越多的關(guān)注,。

張月霞副教授和傅愛萍教授合作,成功將電合成方法應(yīng)用于異噁唑啉類化合物的高效合成,,發(fā)展了一種通過電活化硝基甲烷在溫和條件下一步構(gòu)建異噁唑啉醛肟的方法,。這是首例一步合成異噁唑啉醛肟的報道,之前報道的合成方法需要四步,。該方法由價廉易得的硝基甲烷和烯烴一步構(gòu)建了異噁唑啉醛肟,,硝基甲烷經(jīng)電活化不僅構(gòu)筑了異噁唑啉雜環(huán)骨架,同時還提供了肟官能團,。該合成方法具有反應(yīng)條件溫和,、原子經(jīng)濟性和步驟經(jīng)濟性高、底物范圍廣,、立體選擇性高,、可放大量等優(yōu)點。利用該方法不僅成功合成了60多個異噁唑啉醛肟化合物,,還高效合成了除草劑安全劑雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)和系列殺蟲劑合成關(guān)鍵中間體,,這均體現(xiàn)出該方法良好的應(yīng)用潛力和前景。

論文鏈接:https://doi.org/10.1002/ange.202304434


    

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